Donante múltiple

Scientific Reports volumen 13, Número de artículo: 7644 (2023) Citar este artículo

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Una variedad considerable de combinaciones de donante-aceptor (D-A) ofrece el potencial para realizar materiales de fluorescencia retardada activada térmicamente (TADF) altamente eficientes. Los compuestos de tipo D-A múltiple son una de las familias prometedoras de materiales TADF en términos de estabilidad y eficiencia. Sin embargo, esos emisores siempre están compuestos por donantes a base de carbazol, a pesar de la amplia variedad de fracciones utilizadas en las moléculas D-A individuales unidas linealmente. En este documento, desarrollamos un compuesto TADF de tipo D-A múltiple con dos unidades donantes distintas de 9,10-dihidro-9,9-dimetilacridina (DMAC) y carbazol como diseño heterodonante. El nuevo emisor exhibe un alto rendimiento cuántico de fotoluminiscencia (PLQY) en varias condiciones, incluida la mezcla de medios polares y altas concentraciones. Los diodos orgánicos emisores de luz (OLED) mostraron una eficiencia cuántica externa (EQE) razonablemente alta. Además, revelamos que las moléculas de tipo D-A múltiples mostraron una mejor fotoestabilidad que las moléculas de tipo D-A individuales, mientras que la estabilidad operativa en los OLED involucra otros factores dominantes.

La fluorescencia retardada activada térmicamente (TADF) se ha convertido en el emisor de tercera generación en diodos orgánicos emisores de luz (OLED), que facilita la recolección de excitones singlete y triplete a través del cruce inverso entre sistemas (RISC), lo que da como resultado una eficiencia cuántica interna del 100 % (IQE). )1. Este fenómeno ocurre a temperatura ambiente debido a una pequeña brecha de energía de un solo triplete (ΔEST) entre los estados de triplete y singlete excitados más bajos (S1 y T1), que se puede realizar separando espacialmente el orbital molecular ocupado más alto (HOMO) y el orbital molecular más bajo. orbital molecular desocupado (LUMO). Por lo tanto, el diseño molecular único de los emisores de TADF se basa en varios tipos de unidades donadoras (D) y aceptoras (A)2,3,4,5. El interés reciente en el área de investigación de TADF está relacionado con el control de constantes de tasa, por ejemplo, maximizando la tasa RISC (kRISC)6,7,8,9,10,11,12,13,14. El kRISC rápido puede reducir los excitones de triplete de larga duración, lo que contribuiría a disminuir las pérdidas de excitones y la disminución de la eficiencia15,16. Dado que los emisores fluorescentes generalmente exhiben una mejor estabilidad que los emisores de fosforescencia y TADF con excitones de triplete de alta energía, otro beneficio esperado del kRISC rápido es la mejora de la durabilidad del dispositivo, que ha sido un problema grave y de larga data en las aplicaciones de TADF17,18 ,19,20. Sin embargo, las relaciones entre la durabilidad del dispositivo, kRISC y las estructuras moleculares no se han entendido de manera integral. Por ejemplo, una serie de compuestos con donantes de carbazol y aceptores de benzonitrilo representados por 4CzIPN lograron altas estabilidades satisfactorias a pesar de kRISC moderadamente rápido (~ 106 s−1)1,21. Desde el punto de vista de la estructura química, las unidades donantes múltiples permiten no solo la variación de las interacciones D-A y la fuerza de transferencia de carga (CT), sino también las interacciones intramoleculares π-π y el efecto de deslocalización, que pueden estar asociados con la alta estabilidad22. Además, la estrategia de heterodonante que introduce unidades de segundo donante podría mejorar aún más la estabilidad además de las propiedades fotofísicas23,24. Sin embargo, los diseños de múltiples y heterodonantes siempre se basan en donantes basados ​​en carbazol, como el carbazol original y el carbazol 3,6-disustituido25,26,27,28,29. Por lo tanto, se desea verificar estrategias de múltiples y heterodonantes mediante la incorporación de un tipo diferente de donante y en comparación con moléculas D-A individuales unidas linealmente.

En este artículo, desarrollamos una nueva molécula de tipo heterodonante múltiple, denominada 2Cz2DMAC2BN (Fig. 1, recuadro), que consta de dos carbazol (Cz), dos 9,10-dihidro-9,9-dimetilacridina (DMAC), y dos unidades de benzonitrilo (BN) conectadas al anillo central de fenilo. Los emisores basados ​​en DMAC forman CT fuertes debido a la naturaleza donante más fuerte de DMAC en comparación con Cz y la estructura más retorcida. Al combinarse con el resto aceptor débil, los colores de emisión de 2Cz2DMAC2BN aparecen del azul cielo al verde, lo que hace posible una variedad de elección de emisores de referencia. Además, el alto rendimiento cuántico fotoluminiscente (PLQY) y el pequeño ΔEST demuestran propiedades TADF eficientes para 2Cz2DMAC2BN. Por lo tanto, se compararon las estabilidades de algunos tipos diferentes de materiales TADF excelentes con propiedades fotofísicas similares. El análisis de los parámetros fotofísicos y las estabilidades de estos compuestos proporcionaría una mejor comprensión de la relación estructura-propiedad en diseños de múltiples y heterodonantes.

(a) Espectros de absorción y fluorescencia a temperatura ambiente y espectro de fosforescencia a 77 K para 2Cz2DMAC2BN en tolueno. Recuadro: Estructuras químicas de 2Cz2DMAC2BN. ( b ) Espectros PL para películas dopadas con 2Cz2DMAC2BN de mCBP y películas puras de 2Cz2DMAC2BN. ( c ) Dependencia de la temperatura de la descomposición transitoria de PL para una película dopada de mCBP con 6% en peso -2Cz2DMAC2BN.

El compuesto se sintetizó fácilmente a partir de 1,4-dibromo-2,3,5,6-tetrafluorobenceno comercialmente disponible en tres pasos con el acoplamiento de Suzuki seguido de la reacción SNAr (Métodos complementarios S1)29. La DMAC desprotonada en presencia de hidruro de sodio atacó la posición 2,5 de los derivados de tetrafluoro. Los restos de DMAC relativamente voluminosos evitan sustituciones adicionales incluso en cantidades excesivas de nucleófilos. Por lo tanto, el siguiente SNAr que usa el anión N de carbazol forma el compuesto objetivo con buenos rendimientos. El producto se purificó cuidadosamente mediante cromatografía en columna, recristalización y sublimación al vacío. La estructura molecular se confirmó mediante análisis de cristal único de rayos X (Fig. S1 complementaria). El cristal contiene dos moléculas independientes con un centro de inversión, donde los ángulos diedros entre DMAC y el centro de los anillos de fenilo (Ph) varían de 77° a 90°. Dado que el ángulo calculado es de 79 ° (Fig. S2 complementaria), el efecto de empaquetamiento podría causar estructuras altamente retorcidas. Este resultado sugiere cierto grado de libertad para la rotación de los anillos sustituidos. Dado que se considera que el enlace DMAC-Ph está altamente retorcido cerca de 90° en los estados excitados debido al CT30, la molécula debería formar fácilmente geometrías estables en los estados excitados.

Las características fotofísicas de 2Cz2DMAC2BN se caracterizaron completamente en solución y estado sólido (Fig. 1). Se obtuvo un PLQY alto del 91 % en tolueno, donde también se logró un ΔEST pequeño de 0,01 eV y una vida útil retardada rápida (τd) de 3,8 µs (Tabla 1), lo que indica propiedades eficientes de TADF. Estas propiedades son comparables a las de 4CzIPN, que es una de las mejores moléculas verdes de TADF1. El espectro de fosforescencia en tolueno a 77 K mostró picos de hombro, lo que indica que el estado T1 tiene un carácter de estado localmente excitado (LE). El triplete LE (3LE) de Cz y DMAC son relativamente altos en > 3,0 eV31. Aunque se informó que el 3LE de BN-Ph-BN era 2,9 eV29, el DMAC altamente retorcido podría ofrecer el espacio para planarizar anillos BN-Ph-BN, lo que resulta en la disminución de 3LE. Curiosamente, 2Cz2DMAC2BN mostró un PLQY constantemente alto incluso en solventes polares como la acetona, lo cual es una clara diferencia con 4CzIPN (Figura complementaria S3 y Tabla S1). Esta característica sugiere un gran potencial para mantener un PLQY alto en altas concentraciones de dopaje, incluidas las condiciones puras, donde las moléculas de TADF que tienen estructuras D-A pueden reducir el PLQY como medio polar. Además, la estructura centrosimétrica de 2Cz2DMAC2BN conduce a una baja polaridad.

De hecho, las películas de mezcla de 2Cz2DMAC2BN y mCBP (3,3′-di(9H-carbazol-9-il)-1,1′-bifenilo) mantuvieron PLQY cercano a la unidad en concentraciones de dopaje de 6–50% en peso (Fig. 1b y Tabla 1). Las longitudes de onda de emisión también mostraron pequeños desplazamientos hacia el rojo. Estos son ventajosos para optimizar el OLED porque las concentraciones de dopaje en la capa emisiva (EML) afectan significativamente la capacidad de transporte de carga. El ΔEST y τd son comparablemente buenos con los de la solución. La dependencia de la temperatura del decaimiento transitorio de PL mostró claramente el comportamiento típico de TADF con el aumento de la fluorescencia retardada (Fig. 1c). Las propiedades ópticas en otros huéspedes como CCP (9-fenil-9H-3,9′-bicarbazol) y PPT (2,8-bis(difenil-fosforil)-dibenzo[b,d]tiofeno) también son excelentes, aunque la polaridad de PPT es relativamente más alta que mCBP (Figura complementaria S4 y Tabla S2)32. El kRISC calculado está cerca de 106 s−1, que es similar al de 4CzIPN. La película pura también exhibió buenas propiedades de emisión con un PLQY del 76%, lo que indica la supresión de la extinción por concentración. El máximo de emisión en la película pura tiene un desplazamiento al rojo de solo 24 nm con respecto al de una película de mCBP dopada al 6% en peso (Fig. 1b). Estos resultados demuestran adecuadamente las propiedades de emisión eficientes de 2Cz2DAMC2BN.

Para demostrar las propiedades TADF eficientes de 2Cz2DMAC2BN, los OLED se fabricaron de acuerdo con el informe de 4CzIPN21. Las estructuras del dispositivo son ITO (100 nm)/HAT-CN (10 nm)/Tris-PCz (30 nm)/capa de bloqueo de electrones (EBL) (5 nm)/x-wt%-2Cz2DMAC2BN:host (30 nm)/ capa de bloqueo de agujeros (HBL) (10 nm)/BPy-TP2 (40 nm)/Liq (2 nm)/Al (100 nm), donde HAT-CN es dipiracino[2,3-f:2′,3′- h]quinoxalina-2,3,6,7,10,11-hexacarbonitrilo, Tris-PCz es 9,9′,9″-trifenil-9H,9′H,9″H-3,3′:6′, 3″-tercarbazol, BPy-TP2 es 2,7-bis(2,2′-bipiridin-5-il)trifenileno, y Liq es 8-hidroxiquinolinolato-litio (Figura complementaria S5). Los dispositivos con hosts mCBP y CCP tienen la EBL de la capa limpia de cada material huésped y la HBL de T2T (2,4,6-tris(bifenil-3-il)-1,3,5-triazina). Los dispositivos con host PPT tienen la EBL de mCBP y la HBL de PPT. Se estimó que los niveles de energía HOMO-LUMO de 2Cz2DMAC2BN eran −5.4 y −2.5 eV a partir de las mediciones electroquímicas, donde se encontró que los procesos redox eran estables (Fig. S6 complementaria). Las energías HOMO-LUMO en la película pura medidas por la espectroscopia de rendimiento de fotoelectrones y la brecha de energía óptica fueron −5,75 y −3,15 eV. Los materiales huésped de mCBP y CCP que consisten en anillos Ph y Cz son de tipo p, mientras que el huésped PPT con óxido de fosfina es de tipo n. Sin embargo, las propiedades de transporte del portador de carga en la EML cambiarían dependiendo de las concentraciones de dopaje de 6, 15 y 50% en peso de 2Cz2DMAC2BN bipolar.

El dispositivo mCBP dopado con 2Cz2DMAC2BN al 6 % en peso mostró un EQE razonablemente alto del 19 %, aunque la disminución de la eficiencia es ligeramente grande (Fig. 2 y Tabla 2). Se calcula que el EQE teórico es del 20 % a partir del balance de portador estimado del 100 % y la eficiencia de utilización de excitones, el PLQY experimental del 95 % y la eficiencia de desacoplamiento simulada del 21 % (Fig. S7 complementaria), lo cual es consistente con el resultado experimental. Las características de densidad de corriente (J)-voltaje (V) y caída mejoraron con el aumento de las concentraciones de dopaje ya que la zona de recombinación se desplazó hacia el centro al mejorar el transporte de electrones en el EML como se observa en los dispositivos de 4CzIPN21. Aunque los valores de PLQY fueron casi los mismos para películas de mCBP dopadas con 6–50 % en peso, los valores máximos de EQE se redujeron ligeramente debido a algunos procesos de enfriamiento. Las características J-V de los dispositivos que utilizan hosts CCP son independientes de las concentraciones de dopaje (Fig. 2), lo que indica que la recombinación siempre ocurrió en la interfaz EML/HBL. Esto se debe a la movilidad de agujeros marcadamente mayor de la película CCP-host, como lo confirman los dispositivos de solo agujeros y solo electrones (HOD y EOD) (Fig. S8 complementaria). Sin embargo, las características EQE de los dispositivos CCP dependen en gran medida de las concentraciones de dopaje. El dispositivo CCP dopado al 50% en peso también sugirió la existencia de extinción del excitón en la alta concentración de dopaje, probablemente debido al aumento del estado de anión radical de 2Cz2DMAC2BN que provocó la aniquilación. Por otro lado, el transporte de electrones en el invitado 2Cz2DMAC2BN podría ser pequeño en los dispositivos que utilizan un host PPT de tipo n. Aunque la baja concentración de dopaje del 6 % en peso mostró una caída relativamente grande debido a la poca movilidad del orificio, el dispositivo PPT dopado con un 15 % en peso mostró mejores características de caída y EQE general que los dispositivos de tipo p. Curiosamente, la vida útil operativa del dispositivo PPT es mejor que la de los dispositivos mCBP y CCP (Figura complementaria S9), a pesar de que se sabe que las estabilidades de los compuestos a base de óxido de fosfina son mucho más bajas que las de los compuestos a base de carbazol33. Por lo tanto, la estabilidad del anión radical de 2Cz2DMAC2BN podría ser dominante, lo que puede explicarse por la pequeña energía de disociación del enlace C–N en el estado de anión radical34.

Rendimiento OLED para dispositivos basados ​​en 2Cz2DMAC2BN. (a–c) Los dispositivos con host mCBP. (d–f) Los dispositivos con host CCP. (g–i) Los dispositivos con host PPT. (a, d, g) Características de densidad de corriente-voltaje. (b,e,h) Características de luminancia EQE. ( c, f, i ) Espectros EL en los OLED a 6 V.

Para obtener una mejor comprensión de los problemas de estabilidad, comparamos cuatro materiales TADF diferentes, 2Cz2DMAC2BN, 4CzIPN1, ACRXTN35 y DACT-II36, centrándonos en los tipos de estructuras donantes (Fig. 3). Aunque 2Cz2DMAC2BN tiene dos tipos de donantes de Cz y DMAC, los restos de DMAC proporcionan el nivel de HOMO de la molécula debido a la naturaleza donante más fuerte de DMAC en comparación con los restos de Cz. Por lo tanto, el HOMO de 2Cz2DMAC2BN fue más superficial que el de 4CzIPN (aprox. -5,4 eV frente a aprox. -5,8 eV), aunque ambas moléculas tienen cuatro unidades donantes múltiples. ACRXTN que tiene un solo donante DMAC tiene una energía HOMO ligeramente más profunda (aprox. −5,7 eV) a 2Cz2DMAC2BN37. También se puede considerar que DACT-II tiene una sola unidad donante basada en el anillo Cz, aunque la energía HOMO (−5,5 eV) es ligeramente más superficial debido a los sustituyentes de difenilaminas en las posiciones 3,6 de carbazol. Las propiedades fotofísicas de estos materiales en las películas puras se resumieron en la figura complementaria S10 y la tabla S3. Estos compuestos mostraron emisión verde con energías S1 similares. Además, estos materiales también tienen valores de τd similares de 1 a 2 µs y valores de kRISC de 8 a 10 × 105 s−1, lo que se considera un parámetro importante relacionado con la estabilidad de las moléculas de TADF. Sin embargo, las estabilidades del estado excitado estimadas a partir de los cambios de intensidad de PL en función del tiempo de irradiación son muy diferentes para estos compuestos. Los tiempos de vida media de las intensidades de emisión son tres veces más largos en 4CzIPN que en 2Cz2DMAC2BN y DACT-II, y cuatro veces más en comparación con ACRXTN. Este resultado no puede explicarse únicamente por parámetros fotofísicos como los niveles de HOMO-LUMO, PLQY, ΔEST y kRISC de los materiales. Por lo tanto, asumimos que la estabilidad se ve fuertemente afectada por las estructuras químicas de los compuestos. Aquí, clasificamos dos características distintas, es decir, moléculas D-A basadas en múltiples donantes (2Cz2DMAC2BN y 4CzIPN) frente a moléculas D-A únicas unidas linealmente (ACRXTN y DACT-II), y tipos de estructuras de donantes basadas en DMAC ( 2Cz2DMAC2BN y ACRXTN) frente a moléculas basadas en Cz (4CzIPN y DACT-II). Para la misma clase de unidades donantes, las moléculas D-A basadas en múltiples donantes mostraron mejores estabilidades en comparación con las moléculas D-A lineales individuales. Esto se atribuye a los sustituyentes abarrotados con apilamiento intramolecular π–π. Las muestras fotodegradadas de derivados de carbazol mostraron productos a través de la disociación del enlace C–N, por ejemplo, carbazol y dicarbazol isoftalonitrilo de 4CzIPN38. Por lo tanto, la deslocalización y estabilización del estado CT en el estado excitado a través de las interacciones donante-donante podría suprimir la disociación de las unidades donantes. Esto también puede estar relacionado con los resultados de que las moléculas de TADF basadas en Cz mostraron una mejor estabilidad que las basadas en DMAC. Los ángulos diédricos más grandes entre DMAC y los anillos Ph no solo deberían debilitar la fuerza del enlace sino también localizar más el D-A en el CT. Tenga en cuenta que la fotoestabilidad de las películas dopadas también mostró una tendencia similar (Figura complementaria S11 y Tabla S4).

( a ) Estructuras químicas de los materiales TADF bajo investigación. ( b ) Fotoestabilidad de los materiales TADF en las películas puras. Cambio de intensidad de PL versus tiempo de excitación irradiado por luz láser de onda continua a 355 nm (potencia de excitación de 2,5 W cm−2). Recuadro: espectros PL para las películas limpias. ( c ) Estabilidad operativa del dispositivo para el OLED que tiene EML de mCBP dopado con TADF al 15% en peso. Cambio de luminancia frente al tiempo de funcionamiento con una luminancia inicial de 100 cd m−2. Recuadro: espectros EL para los dispositivos.

Además, comparamos la vida útil operativa de los dispositivos basados ​​en estos cuatro emisores TADF (Fig. 3), donde la estructura del dispositivo era ITO (100 nm)/HAT-CN (10 nm)/Tris-PCz (30 nm)/mCBP ( EBL) (5 nm)/emisores al 15 % en peso: mCBP (30 nm)/T2T (10 nm)/BPy-TP2 (40 nm)/Liq (2 nm)/Al (100 nm). Solo 4CzIPN mostró un funcionamiento estable y la vida útil es varios cientos de veces más larga que la de otros materiales. Aunque la formación de tripletes es enorme en la excitación eléctrica, los kRISC de estos materiales son del mismo orden de magnitud. Por lo tanto, la gran diferencia con la estabilidad del estado excitado sugiere que la ruta de degradación dominante en los dispositivos está relacionada con las especies cargadas. Aunque ACRXTN mostró una vida útil ligeramente más larga que 2Cz2DMAC2BN, el resto DMAC parece causar esencialmente la menor estabilidad. Como se mencionó anteriormente, la estabilidad del estado del anión radical podría tener un mayor impacto en los dispositivos de 2Cz2DMAC2BN, y se sabe que el enlace simple C–N es vulnerable en el anión radical. Por lo tanto, el enlace C-N altamente retorcido entre los anillos DMAC y Ph por el impedimento estérico podría disminuir la estabilidad de 2Cz2DMAC2BN. En las películas combinadas de emisores de TADF y huéspedes de tipo p de uso común, como mCBP, las moléculas de TADF desempeñan un papel clave en la inyección y el transporte de electrones39. Aquí, para realizar emisiones verdes, 2Cz2DMAC2BN, ACRXTN y DACT-II tienen donantes relativamente fuertes y aceptores débiles, mientras que 4CzIPN tiene donantes relativamente débiles y aceptores fuertes. Estas diferencias indican que 4CzIPN es ventajoso para la inyección y el transporte de portadores de carga equilibrados al tener en cuenta las propiedades del huésped. Por lo tanto, la elección de las unidades donante y aceptora debe ser principalmente importante y considerada cuidadosamente.

Se desarrolló un compuesto TADF tipo D-A múltiple utilizando heterodonadores de fracciones Cz y DMAC. Las propiedades fundamentales de TADF fueron comparables a las de excelentes emisores verdes como 4CzIPN. Además, se puede mantener un PLQY alto en los solventes polares y películas con altas concentraciones de dopaje. Las actuaciones de OLED se optimizaron cambiando las concentraciones de dopaje de los emisores, demostrando el EQE razonable. La principal motivación del trabajo fue ofrecer una mejor comprensión de la relación estructura-estabilidad. Por lo tanto, comparamos las estabilidades de cuatro tipos diferentes de materiales TADF. El diseño de tipo D-A múltiple parece ser valioso para aumentar la estabilidad del estado excitado. Sin embargo, la estabilidad operativa del dispositivo es más complicada y la degradación relacionada con el polarón podría tener un mayor impacto en la durabilidad del OLED. Dado que las propiedades de inyección y transporte del portador en la EML se ven afectadas por las moléculas de TADF, aunque su función principal es controlar el proceso excitónico, es necesario considerar cuidadosamente la fuerza de cada donante-aceptor en la molécula de TADF.

Se usaron materiales comercialmente disponibles para la síntesis tal como se recibieron de los proveedores. Los detalles de los instrumentos y las medidas físicas se dan en la Tabla complementaria S6.

Los procedimientos sintéticos y los datos de caracterización para cada material se describen en Métodos complementarios S1 y los espectros de RMN se proporcionan en Datos S1.

Los cálculos se realizaron principalmente utilizando las instalaciones informáticas del Instituto de Investigación de Tecnología de la Información de la Universidad de Kyushu. Los cálculos de orbitales moleculares se realizaron utilizando el programa Gaussian 16. Las geometrías se optimizaron en el B3LYP/6-31+G(d,p). Los cálculos de TD-DFT se realizaron en el nivel B3LYP/6-31+G(d,p) para los cálculos de estados excitados.

Se fabricaron películas delgadas orgánicas para mediciones ópticas sobre sustratos limpios de cuarzo y silicio mediante evaporación térmica a una presión inferior a 1 × 10−4 Pa. Los sustratos se limpiaron con acetona e isopropanol y luego se trataron con UV/ozono para eliminar las especies orgánicas adsorbidas. antes de la deposición.

Los procedimientos de fabricación y medición se describen en Métodos complementarios S2.

Los monocristales adecuados para el análisis estructural de rayos X se obtuvieron mediante sublimación al vacío. Los archivos de información cristalográfica de rayos X (CIF) están disponibles [CCDC 2249866 contiene los datos cristalográficos complementarios para este documento. Estos datos se pueden obtener de forma gratuita en The Cambridge Crystallographic Data Center a través de http://www.ccdc.cam.ac.uk/data_request/cif].

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Descargar referencias

Los autores agradecen a la Sra. K. Kusuhara y la Sra. N. Nakamura por la caracterización de los materiales. Los autores agradecen el apoyo del programa JSPS Core-to-Core (JPJSCCA20180005). MM reconoce el apoyo financiero de JSPS KAKENHI Grant Numbers 19H02790, 20K21227, 21H05401 y 23K04879. HK reconoce el apoyo financiero de JSPS KAKENHI Número de subvención 20H05840.

masashi mamada

Dirección actual: Departamento de Química, Escuela de Graduados en Ciencias, Universidad de Kyoto, Sakyo-ku, Kyoto, 606-8502, Japón

Centro de Investigación de Fotónica Orgánica y Electrónica (OPERA), Universidad de Kyushu, Motooka, Nishi, Fukuoka, 819-0395, Japón

Bhagya Madushani, Masashi Mamada, Kenichi Goushi, Thanh Ba Nguyen, Hajime Nakanotani y Chihaya Adachi

Instituto de Investigación Química, Universidad de Kyoto, Uji, Kyoto, 611-0011, Japón

hironori kaji

Instituto Internacional para la Investigación de Energía Carbono Neutral (I2CNER), Universidad de Kyushu, 744 Motooka, Nishi, Fukuoka, 819-0395, Japón

chihaya adachi

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MM sintetizó el material. MM, KG, HN y CA diseñaron los experimentos. BM y MM realizaron las mediciones. BM y TBN contribuido al análisis de datos. MM, HK y CA supervisaron el proyecto. BM y MM escribieron el manuscrito. Todos los autores revisaron el manuscrito.

Correspondencia a Masashi Mamada o Chihaya Adachi.

Los autores declaran no tener conflictos de intereses.

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Reimpresiones y permisos

Madushani, B., Mamada, M., Goushi, K. et al. Diseño de múltiples donantes-aceptores para emisores de fluorescencia retardada activados térmicamente altamente luminiscentes y estables. Informe científico 13, 7644 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-34623-9

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Recibido: 06 Abril 2023

Aceptado: 04 mayo 2023

Publicado: 11 mayo 2023

DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-34623-9

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